Ces tests débutent par une simple prise de sang. Le sang contient des globules blancs dont le laboratoire de génétique extraira l’ADN pour l’analyser. La spécificité des tests génétiques est que, si on découvre une anomalie, elle pourrait également être présente chez l’un ou l’autre parent, frère ou sœur, ou enfant. Les résultats peuvent donc vous impacter vous et vos proches et nécessiter des prises de décisions. C'est pourquoi, dans les centres agréés de génétique, une équipe de médecins et de conseillers vous encadre et vous accompagne dans vos démarches.