Momenteel kan men door een bloedafname bij de moeder onderzoeken of het kindje trisomie 21 (Downsyndroom), trisomie 18 of trisomie 13 vertoont. Het gaat om de NIPT, wat staat voor "Niet-Invasieve Prenatale Test". Voor andere genetische aandoeningen kan zomaar niet lukraak gescreend worden tenzij er in de familie reeds iemand bekend is met een genetische ziekte zoals thalassemie, mucoviscidose of één van de 5000 andere gekende genetische ziekten.