IN MEMORIAM Ludwine M. Messiaen (February 24, 2024)


It is with deep sorrow that the College for Genetics and Rare Diseases announces the passing of Professor Ludwine M. Messiaen (February 24, 2024).

 

She was one of the pioneers of molecular genetic testing in Belgium. She earned her PhD from Ghent University in January 1990, specializing in Biological and Biomedical Sciences.  In 2003 she moved to the USA and was appointed as Laboratory Director of the Medical Genomics lab at the University of Alabama in Birmingham. She was considered as the world expert in molecular testing of neurofibromatosis type 1 and related diseases.

 

She helped thousands of patients by detecting the underlying genetic cause of their disease. Moreover, professor Messiaen's unwavering dedication, enthusiasm, and groundbreaking research have transformed our comprehension of NF, leading to advancements in treatment and care. In 2018, she received the Children's Tumor Foundation's Friedrich von Recklinghausen Award, recognizing her immense contributions in the field of neurofibromatosis. 

 

We will remember her as an inspiring and dedicated geneticist, and as a colorful, creative and warm person. 

 

We extend our heartfelt condolences to her family, friends, and colleagues during this difficult time.

IN MEMORIAM Ludwine M. Messiaen (February 24, 2024)
Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Naar…

Meer informatie...
Advies Hoge Gezondheidsraad: Stand van 'omics'-technologieën en hun klinische toepassing

Advies Hoge Gezondheidsraad: Stand van 'omics'-technologieën en hun klinische toepassing

In dit wetenschappelijk…

Meer informatie...
Genetische discriminatie? Onaanvaardbaar.

Genetische discriminatie? Onaanvaardbaar.

De European Society for Human Genetics waarschuwt voor misbruik van genetische tests…

Meer informatie...
Een “no deal Brexit” zou een schadelijke impact kunnen hebben op 4 miljoen mensen met een zeldzame ziekte

Een “no deal Brexit” zou een schadelijke impact kunnen hebben op 4 miljoen mensen met een zeldzame ziekte

Een groep experten van het Verenigd Koninkrijk, gecoördineerd door Dr. Marc Tischowitz…

Meer informatie...
Top