IN MEMORIAM Gertjan B. van Ommen – 28 september 1947 – 7 november 2020
Het College voor Genetica en Zeldzame Ziekten meldt met grote spijt het heengaan van collega-geneticus Gertjan van Ommen.
Gertjan van Ommen was het voormalige diensthoofd (1992-2012) van het departement Humane Genetica aan het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC). Zijn wetenschappelijke interesse ging onder meer uit naar neurodegeneratieve en neuromusculaire aandoeningen, zoals de ziekte van Huntington en Duchenne spierdystrofie. Hij leverde hierbij een belangrijke bijdrage in de behandeling van deze aandoeningen. Daarnaast was hij ook oprichter van het Leiden Genome Technology Center en directeur van het Center for Medical Systems Biology, en pleitbezorger van het Genoom van Nederland (GoNL).
Gertjan van Ommen was internationaal uitzonderlijk actief, onder andere in de European Society of Human Genetics (ESHG), de Human Genome Organisation (HUGO) en het 1 Million Genome (1+MG) initiatief. Bovenal was hij gedurende 25 jaar editor van de European Journal of Human Genetics.
Ons diepste medeleven aan zijn familie, vrienden en collega’s.
