Sequenering van het volledig genoom: uitdagingen en organisatorische mogelijkheden in België


De technologie om DNA te sequeneren blijft niet stilstaan. Sequenering van het volledig genoom is technisch gezien mogelijk geworden, vooral om dat sequenering sneller en goedkoper kan. Maar de implementatie in het routine genetisch onderzoek in de laboratoria vormt een grote uitdaging voor de gezondheidszorg in België, vooral wat betreft de organisatie hiervan.

Het KCE, het Federaal Kenniscentrum voor de gezondheidszorg, heeft nu een rapport uitgebracht waarin de uitdagingen en organisatorische mogelijkheden voor de implementatie van volledig genoom sequenering ("Whole Genome Sequencing") in België besproken worden.

Klik hier om het rapport te lezen.

Sequenering van het volledig genoom: uitdagingen en organisatorische mogelijkheden in België
IN MEMORIAM prof. Lionel Van Maldergem

IN MEMORIAM prof. Lionel Van Maldergem

Het College voor Genetica en Zeldzame Ziekten meldt met grote spijt het overlijden…

Meer informatie...
Meedelen van numerieke afwijkingen van de geslachtschromosomen gedetecteerd door NIPT

Meedelen van numerieke afwijkingen van de geslachtschromosomen gedetecteerd door NIPT

Het…

Meer informatie...
IN MEMORIAM Lucien Koulischer (26 januari 1935 - 9 april 2021)

IN MEMORIAM Lucien Koulischer (26 januari 1935 - 9 april 2021)

Met droefheid hebben we vernomen dat Professor Lucien Koulischer is overleden.

Meer informatie...

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Sinds 1 januari 2019 kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen…

Meer informatie...
Top