Sequenering van het volledig genoom: uitdagingen en organisatorische mogelijkheden in België


De technologie om DNA te sequeneren blijft niet stilstaan. Sequenering van het volledig genoom is technisch gezien mogelijk geworden, vooral om dat sequenering sneller en goedkoper kan. Maar de implementatie in het routine genetisch onderzoek in de laboratoria vormt een grote uitdaging voor de gezondheidszorg in België, vooral wat betreft de organisatie hiervan.

Het KCE, het Federaal Kenniscentrum voor de gezondheidszorg, heeft nu een rapport uitgebracht waarin de uitdagingen en organisatorische mogelijkheden voor de implementatie van volledig genoom sequenering ("Whole Genome Sequencing") in België besproken worden.

Klik hier om het rapport te lezen.

Sequenering van het volledig genoom: uitdagingen en organisatorische mogelijkheden in België
Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Sinds 1 januari 2019 kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen…

Meer informatie...
Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Naar…

Meer informatie...
Advies Hoge Gezondheidsraad: Stand van 'omics'-technologieën en hun klinische toepassing

Advies Hoge Gezondheidsraad: Stand van 'omics'-technologieën en hun klinische toepassing

In dit wetenschappelijk…

Meer informatie...
Genetische discriminatie? Onaanvaardbaar.

Genetische discriminatie? Onaanvaardbaar.

De European Society for Human Genetics waarschuwt voor misbruik van genetische tests…

Meer informatie...
Top