Memorandum voor Zeldzame Ziekten


 

De Werkgroep Zeldzame Ziekten van het College Genetica & Zeldzame Ziekten heeft in samenwerking met RaDiOrg een tekst geschreven met beleidsvoorstellen om tot een betere toekomst te komen voor mensen met een zeldzame ziekten.

 

 

Het memorandum vraagt in eerste instantie om een nieuw Belgisch Plan Zeldzame Ziekten en schuift 10 concrete voorstellen naar voor die vorm moeten geven aan een dergelijk plan en tegelijk ook elk afzonderlijk kunnen aangepakt worden.

 

Prof. Elfride De Baere, voorzitter van het College Genetica & Zeldzame Ziekten gaf hierover een interview in een speciale editie van de Artsenkrant.

 

Lees het interview 

 

Lees het memorandum

 

 

 

 

 

 

Memorandum voor Zeldzame Ziekten
Meer dan een sprankeltje hoop in de behandeling van SMA type 1

Meer dan een sprankeltje hoop in de behandeling van SMA type 1

Spinale spieratrofie type 1 is een ernstige aandoening die leidt tot snelle en fatale…

Meer informatie...
De NIPT test wordt nu vergoed

De NIPT test wordt nu vergoed

Een circulaire is uitgegeven door het RIZIV voor de formele oprichting van de terugbetaling…

Meer informatie...
En plots was er 15 miljoen euro

En plots was er 15 miljoen euro

"Niet iedereen is gelukkig met de terugbetaling van de NIP-test, en dat is niet onterecht".

Genetische…

Meer informatie...
De Belgische Hoge Gezondheidsraad formuleert een advies voor een uitgebreide dragerschapsscreening in een reproductieve context

De Belgische Hoge Gezondheidsraad formuleert een advies voor een uitgebreide dragerschapsscreening in een reproductieve context

Uitgebreide dragerschapsscreening in een reproductieve context. Naar een verantwoorde…

Meer informatie...
Top