Nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers


 

Genetische gegevens zijn zowel complex als gevoelig en vereisen een zekere mate van “genetische geletterdheid” om de implicaties van testresultaten correct te interpreteren. Het misinterpreteren van de testresultaten kan zorgen voor onrust bij de patiënt. Het College voor Genetica & Zeldzame ziekten formuleert daarom nu een nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers.

 

Raadpleeg het nationaal beleidsinitiatief hier.

 

 

Nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers
Gelukkige 40ste verjaardag!

Gelukkige 40ste verjaardag!

Op 1 oktober 2022 vierde het Centrum voor Medische Genetica van het Universitair Ziekenhuis…

Meer informatie...
IN MEMORIAM prof. Jean-Jacques Cassiman

IN MEMORIAM prof. Jean-Jacques Cassiman

Prof Jean-Jacques Cassiman passed away on 

Meer informatie...
Uitbreiding screening aangeboren zeldzame aandoeningen

Uitbreiding screening aangeboren zeldzame aandoeningen

Vlaanderen breidt de screening bij baby's op aangeboren zeldzame aandoeningen uit met…

Meer informatie...
Frequency of Participation in External Quality Assessment Programs Focused on Rare Diseases: Belgian Guidelines for Human Genetics Centers

Frequency of Participation in External Quality Assessment Programs Focused on Rare Diseases: Belgian Guidelines for Human Genetics Centers

In het kader van de samenwerking tussen Sciensano, het RIZIV en de Belgische centra…

Meer informatie...
Top