Nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers


 

Genetische gegevens zijn zowel complex als gevoelig en vereisen een zekere mate van “genetische geletterdheid” om de implicaties van testresultaten correct te interpreteren. Het misinterpreteren van de testresultaten kan zorgen voor onrust bij de patiënt. Het College voor Genetica & Zeldzame ziekten formuleert daarom nu een nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers.

 

Raadpleeg het nationaal beleidsinitiatief hier.

 

 

Nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers
Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Twee jaar screening draagt bij tot vroege diagnose bij 23 baby’s met mucoviscidose

Sinds 1 januari 2019 kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen…

Meer informatie...
Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Nationale awareness campagne voor Zeldzame Ziekten

Naar…

Meer informatie...
Advies Hoge Gezondheidsraad: Stand van 'omics'-technologieën en hun klinische toepassing

Advies Hoge Gezondheidsraad: Stand van 'omics'-technologieën en hun klinische toepassing

In dit wetenschappelijk…

Meer informatie...
Genetische discriminatie? Onaanvaardbaar.

Genetische discriminatie? Onaanvaardbaar.

De European Society for Human Genetics waarschuwt voor misbruik van genetische tests…

Meer informatie...
Top