Nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers


 

Genetische gegevens zijn zowel complex als gevoelig en vereisen een zekere mate van “genetische geletterdheid” om de implicaties van testresultaten correct te interpreteren. Het misinterpreteren van de testresultaten kan zorgen voor onrust bij de patiënt. Het College voor Genetica & Zeldzame ziekten formuleert daarom nu een nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers.

 

Raadpleeg het nationaal beleidsinitiatief hier.

 

 

Nationaal beleidsinitiatief inzake de publicatie van genetische gegevens in elektronische gezondheidsdossiers
Een “no deal Brexit” zou een schadelijke impact kunnen hebben op 4 miljoen mensen met een zeldzame ziekte

Een “no deal Brexit” zou een schadelijke impact kunnen hebben op 4 miljoen mensen met een zeldzame ziekte

Een groep experten van het Verenigd Koninkrijk, gecoördineerd door Dr. Marc Tischowitz…

Meer informatie...
IN MEMORIAM Gertjan B. van Ommen – 28 september 1947 – 7 november 2020

IN MEMORIAM Gertjan B. van Ommen – 28 september 1947 – 7 november 2020

Het College voor Genetica en Zeldzame Ziekten meldt met grote spijt het heengaan van…

Meer informatie...
COVID-19: lijst met prioriteiten in klinische genetica

COVID-19: lijst met prioriteiten in klinische genetica

Het VBS-GBS heeft in overleg met de federale overheid het initiatief genomen om, in…

Meer informatie...
Op naar betaalbare gentherapieën

Op naar betaalbare gentherapieën

Gentherapieën en innovatieve medicijnen komen steeds vaker voor. In het vakblad Nature…

Meer informatie...
Top